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上海信裕生物技術有限公司
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	小鼠白血病抑制因子(LIF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 LIF	小鼠白血病抑制因子(LIF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠LIF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠LIF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LIF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驦IF抗體與結合在包被抗體上的小鼠LIF結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠白血病抑制因子(LIF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品???小鼠LIF的濃度。
	小鼠瘦素(LEP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 LEP	小鼠瘦素(LEP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠LEP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠LEP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LEP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠LEP抗體與結合在包被抗體上的小鼠LEP結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠瘦素(LEP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠LEP的濃度。
	小鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-1ra	小鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-1ra抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠IL-1ra與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-1ra抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠IL-1ra抗體與結合在包被抗體上的小鼠IL-1ra結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠IL-1ra的濃度。
	小鼠白介素1β (IL-1β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-1β	小鼠白介素1β (IL-1β)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-1β抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠IL-1β與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-1β抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驣L-1β抗體與結合在包被抗體上的小鼠IL-1β結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠白介素1β (IL-1β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠IL-1β的濃度。
	小鼠白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-1α	小鼠白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-1α抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠IL-1α與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-1α抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠IL-1α抗體與結合在包被抗體上的小鼠IL-1α結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠IL-1α的濃度。
	小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IGFBP-3	小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IGFBP-3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠IGFBP-3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGFBP-3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驣GFBP-3抗體與結合在包被抗體上的小鼠IGFBP-3結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠IGFBP-3的濃度。
	小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IGF-1	小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IGF-1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠IGF-1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGF-1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驣GF-1抗體與結合在包被抗體上的小鼠IGF-1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠IGF-1的濃度。
	小鼠β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IFN-β	小鼠β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IFN-β抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠IFN-β與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IFN-β抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠IFN-β抗體與結合在包被抗體上的小鼠IFN-β結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠IFN-β的濃度。
	小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GM-CSF	小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠GM-CSF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠GM-CSF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GM-CSF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠GM-CSF抗體與結合在包被抗體上的小鼠GM-CSF結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠GM-CSF的濃度。
	小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 G-CSF	小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠G-CSF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠G-CSF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠G-CSF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驡-CSF抗體與結合在包被抗體上的小鼠G-CSF結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠G-CSF的濃度。
	小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Flt3L	小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Flt3L抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠Flt3L與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Flt3L抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驠lt3L抗體與結合在包被抗體上的小鼠Flt3L結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠Flt3L的濃度。
	小鼠成纖維細胞生長因子21(FGF21)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 FGF21	小鼠成纖維細胞生長因子21(FGF21)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FGF21抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠FGF21與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FGF21抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驠GF21抗體與結合在包被抗體上的小鼠FGF21結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠成纖維細胞生長因子21(FGF21)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠FGF21的濃度。
	小鼠凋亡相關因子配體(FASL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 FASL	小鼠凋亡相關因子配體(FASL)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FASL抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠FASL與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FASL抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驠ASL抗體與結合在包被抗體上的小鼠FASL結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠凋亡相關因子配體(FASL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠FASL的濃度。
	小鼠促紅細胞生成素(EPO)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 EPO	小鼠促紅細胞生成素(EPO)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠EPO抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠EPO與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EPO抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驟PO抗體與結合在包被抗體上的小鼠EPO結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠促紅細胞生成素(EPO)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠EPO的濃度。
	小鼠血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CXCL9/MIG	小鼠血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CXCL9/MIG抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠CXCL9/MIG與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CXCL9/MIG抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠CXCL9/MIG抗體與結合在包被抗體上的小鼠CXCL9/MIG結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠CXCL9/MIG的濃度。
	小鼠生長調節(jié)致癌基因β(GROβ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GROβ	小鼠生長調節(jié)致癌基因β(GROβ)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠GROβ抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠GROβ與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GROβ抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驡ROβ抗體與結合在包被抗體上的小鼠GROβ結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠生長調節(jié)致癌基因β(GROβ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠GROβ的濃度。
	小鼠生長調節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GROα/CXCL1)	小鼠生長調節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠GROα/CXCL1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠GROα/CXCL1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GROα/CXCL1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠GROα/CXCL1抗體與結合在包被抗體上的小鼠GROα/CXCL1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠生長調節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠GROα/CXCL1的濃度。
	小鼠白介素1受體I(IL-1R1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-1R1	小鼠白介素1受體I(IL-1R1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-1R1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠IL-1R1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-1R1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠IL-1R1抗體與結合在包被抗體上的小鼠IL-1R1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠白介素1受體I(IL-1R1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠IL-1R1的濃度。
	小鼠幾丁質酶3樣蛋白1(CHI3L1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CHI3L1	小鼠幾丁質酶3樣蛋白1(CHI3L1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CHI3L1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠CHI3L1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CHI3L1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠CHI3L1抗體與結合在包被抗體上的小鼠CHI3L1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠幾丁質酶3樣蛋白1(CHI3L1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠CHI3L1的濃度。
	小鼠趨化素(CHE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CHE	小鼠趨化素(CHE)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CHE抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠CHE與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CHE抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠CHE抗體與結合在包被抗體上的小鼠CHE結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠趨化素(CHE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠CHE的濃度。

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